Quy định giám sát mỹ phẩm

Chương đầu tiên của mỹ phẩm

Điều 1" Để tăng cường giám sát vệ sinh đối với mỹ phẩm, đảm bảo chất lượng vệ sinh, an toàn sử dụng mỹ phẩm và bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, các quy định này đã được xây dựng.

Điều 2 Mỹ phẩm được đề cập trong Quy định này đề cập đến việc lây lan trên bất kỳ bộ phận nào trên bề mặt cơ thể con người (da, tóc, móng, môi, v.v.) bằng cách chà xát, phun hoặc các phương pháp tương tự khác để đạt được sự sạch sẽ, khử mùi hôi, chăm sóc da , Sản phẩm công nghiệp hóa chất hàng ngày cho mục đích thẩm mỹ và chải chuốt.

Điều 3" Nhà nước thực hiện hệ thống giám sát vệ sinh mỹ phẩm. Bộ phận quản lý y tế của Hội đồng Nhà nước chịu trách nhiệm giám sát vệ sinh đối với mỹ phẩm trên toàn quốc, và bộ phận quản lý y tế của người dân địa phương' chính quyền cấp quận hoặc huyện phụ trách giám sát vệ sinh của mỹ phẩm trong phạm vi quyền hạn tương ứng của họ.

Điều 4. Tất cả các đơn vị, cá nhân sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm phải tuân theo các quy định này.

Mỹ phẩm Chương 2 Giám sát vệ sinh sản xuất mỹ phẩm

Điều 5: Hệ thống giấy phép vệ sinh sẽ được thực hiện để giám sát vệ sinh của các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm.

& quot; Giấy phép Vệ sinh cho Doanh nghiệp Sản xuất Mỹ phẩm" do Sở hành chính y tế tỉnh, khu tự trị, thành phố trực thuộc Trung ương phê duyệt và cấp." Giấy phép Vệ sinh cho Doanh nghiệp Sản xuất Mỹ phẩm" có giá trị trong bốn năm và được xem xét hai năm một lần.

Các đơn vị chưa có" Giấy phép Vệ sinh cho Doanh nghiệp Sản xuất Mỹ phẩm" không được tham gia vào việc sản xuất mỹ phẩm.

Điều 6: Doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm phải đáp ứng các yêu cầu vệ sinh sau đây:

(1) Xí nghiệp sản xuất phải được xây dựng trong khu vực sạch sẽ, cách xa những nơi độc hại, bảo đảm yêu cầu vệ sinh.

(2) Mặt bằng nhà xưởng của xí nghiệp sản xuất phải kiên cố, sạch sẽ. Trần, tường, nền nhà xưởng phải làm bằng vật liệu xây dựng sạch sẽ, có hệ thống chiếu sáng (hoặc đèn chiếu sáng) tốt, có phương tiện và biện pháp phòng, trừ chuột bọ, côn trùng có hại khác và điều kiện chăn nuôi của chúng.

(3) Doanh nghiệp sản xuất phải có nhà máy hoặc địa điểm sản xuất mỹ phẩm nguyên liệu, chế biến, đóng gói, bảo quản phù hợp với chủng loại và số lượng của sản phẩm.

(4) Phân xưởng sản xuất cần có các phương tiện sản xuất tương ứng phù hợp với đặc tính của sản phẩm và các quy định về quy trình phải đáp ứng các yêu cầu vệ sinh.

(5) Doanh nghiệp sản xuất phải có trang thiết bị và nhân viên kiểm tra có khả năng thực hiện kiểm tra vi sinh đối với mỹ phẩm được sản xuất.

Điều 7: Người trực tiếp sản xuất mỹ phẩm phải khám sức khỏe định kỳ hàng năm và được cấp giấy chứng nhận sức khỏe trước khi tham gia sản xuất mỹ phẩm.

Bất kỳ ai bị nấm da, hắc lào ở móng tay, chàm ở tay, bệnh vẩy nến hoặc vảy nến xuất hiện trên bàn tay, bệnh da xuất tiết và các bệnh truyền nhiễm như kiết lỵ, sốt thương hàn, viêm gan vi rút, bệnh lao đang hoạt động, v.v. sẽ không được phép trực tiếp tham gia vào hoạt động sản xuất mỹ phẩm.

Điều 8: Nguyên liệu và phụ liệu cần thiết để sản xuất mỹ phẩm cũng như bao bì, vật liệu đóng gói tiếp xúc trực tiếp với mỹ phẩm phải đáp ứng các tiêu chuẩn quốc gia về y tế.

Điều 9: Việc sử dụng nguyên liệu mỹ phẩm mới để sản xuất mỹ phẩm phải được sự đồng ý của cơ quan quản lý y tế của Quốc vụ viện.

Nguyên liệu mỹ phẩm mới là nguyên liệu thô tự nhiên hoặc nhân tạo lần đầu tiên được sử dụng trong sản xuất mỹ phẩm ở Trung Quốc.

Điều 10: Việc sản xuất mỹ phẩm chuyên dụng phải được sự đồng ý của cơ quan quản lý y tế của Quốc vụ viện và mới được số phê duyệt.

Mỹ phẩm chuyên dụng là mỹ phẩm dùng để mọc tóc, nhuộm tóc, uốn tóc, tẩy lông, sữa làm đẹp, giữ dáng, khử mùi, xóa tàn nhang và chống nắng.

Điều 11. Trước khi đưa mỹ phẩm ra thị trường, doanh nghiệp sản xuất phải thực hiện kiểm tra chất lượng vệ sinh đối với sản phẩm theo tiêu chuẩn&quốc gia; Tiêu chuẩn vệ sinh đối với mỹ phẩm" ;, và phải ghi nhãn sản phẩm đạt tiêu chuẩn. có dấu hợp quy. Sản phẩm chưa được kiểm định hoặc không đạt tiêu chuẩn vệ sinh không được xuất xưởng.

Điều 12: Trên nhãn mỹ phẩm ghi tên sản phẩm, tên nhà máy, ghi số giấy phép vệ sinh của xí nghiệp sản xuất; Ngày sản xuất và thời hạn sử dụng có hiệu lực phải được ghi trên bao bì nhỏ hoặc sách hướng dẫn. Đối với mỹ phẩm dùng cho mục đích đặc biệt, số phê duyệt cũng phải được ghi rõ. Đối với mỹ phẩm có thể gây phản ứng phụ, hướng dẫn sử dụng phải nêu rõ phương pháp sử dụng và biện pháp phòng ngừa.

Nhãn mỹ phẩm, bao bì nhỏ hoặc sách hướng dẫn sử dụng không được ghi chỉ định, quảng cáo tác dụng chữa bệnh và không được sử dụng thuật ngữ y tế.

Mỹ phẩm Chương 3 Giám sát vệ sinh kinh doanh mỹ phẩm

Điều 13" Đơn vị, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm không được bán các loại mỹ phẩm sau đây:

(1) Mỹ phẩm do doanh nghiệp sản xuất chưa được cấp" Giấy phép vệ sinh đối với doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm" ;;

(2) Mỹ phẩm không có dấu hợp quy chất lượng;

(3) Mỹ phẩm có nhãn, bao bì nhỏ hoặc hướng dẫn sử dụng không phù hợp với quy định tại Điều 12 của Quy chế này;

(4) Mỹ phẩm chuyên dùng chưa có số tài liệu phê duyệt;

(5) Mỹ phẩm đã quá hạn sử dụng.

Điều 14: Quảng cáo mỹ phẩm không được có các nội dung sau:

(1) Tên, phương pháp bào chế, tác dụng hoặc tính năng của mỹ phẩm bị phóng đại sai sự thật;

(2) Sử dụng bảo đảm dưới danh nghĩa của người khác hoặc đề xuất các phương pháp để hiểu sai về hiệu quả của nó;

(3) Tuyên truyền về vai trò của khám chữa bệnh.

Điều 15 Đối với mỹ phẩm lần đầu nhập khẩu, đơn vị nhập khẩu phải cung cấp các nguyên liệu, mẫu liên quan như hướng dẫn, tiêu chuẩn chất lượng, phương pháp kiểm tra và các nguyên liệu, mẫu mỹ phẩm khác có liên quan, cũng như các tài liệu chứng nhận của nước xuất khẩu (khu vực) để phê duyệt sản xuất. Lập hợp đồng nhập khẩu.

Điều 16" Mỹ phẩm nhập khẩu phải được Cục Kiểm tra Nhà nước về hàng hóa kiểm tra; chỉ những người vượt qua kiểm tra mới có thể được nhập khẩu.

Một lượng nhỏ mỹ phẩm nhập khẩu để sử dụng cho mục đích cá nhân phải làm thủ tục nhập khẩu theo quy định của cơ quan hải quan.

Mỹ phẩm Chương 4 Các cơ quan và trách nhiệm giám sát vệ sinh mỹ phẩm

Điều 17. Sở y tế các cấp thực hiện nhiệm vụ giám sát vệ sinh mỹ phẩm và chỉ định cơ quan giám sát, kiểm tra vệ sinh mỹ phẩm chịu trách nhiệm giám sát, kiểm tra mỹ phẩm thuộc thẩm quyền.

Điều 18. Bộ phận quản lý y tế của Hội đồng Nhà nước thuê các chuyên gia có liên quan về nghiên cứu khoa học, điều trị y tế, sản xuất và quản lý vệ sinh để thành lập nhóm đánh giá an toàn mỹ phẩm để tiến hành đánh giá an toàn mỹ phẩm nhập khẩu, mỹ phẩm chuyên dụng và nguyên liệu mỹ phẩm mới, và các tai nạn lớn do mỹ phẩm Thực hiện thẩm định kỹ thuật.

Điều 19. Cơ quan hành chính y tế các cấp thành lập người giám sát vệ sinh mỹ phẩm để thực hiện việc giám sát vệ sinh đối với mỹ phẩm.

Nhân viên giám sát vệ sinh mỹ phẩm do sở y tế tỉnh, khu tự trị, thành phố trực thuộc trung ương và các sở y tế của Quốc vụ viện bổ nhiệm trong số các chuyên gia y tế có trình độ chuyên môn và được cấp phù hiệu, chứng chỉ.

Điều 20. Khi thực hiện giám sát vệ sinh mỹ phẩm, người giám sát vệ sinh mỹ phẩm phải đeo phù hiệu và xuất trình giấy chứng nhận.

Người giám sát vệ sinh mỹ phẩm phải có trách nhiệm bảo mật các thông số kỹ thuật do doanh nghiệp sản xuất cung cấp.

Điều 21 Người giám sát vệ sinh mỹ phẩm có quyền tiến hành kiểm tra ngẫu nhiên các mẫu từ các nhà sản xuất và đơn vị kinh doanh theo quy định của quốc gia, và yêu cầu các tài liệu an toàn liên quan đến việc giám sát vệ sinh. Không đơn vị nào được từ chối, che giấu hoặc cung cấp tài liệu sai sự thật.

Điều 22: Phòng hành chính y tế các cấp, cơ quan giám sát vệ sinh mỹ phẩm, cơ sở kiểm tra giám sát vệ sinh không được tham gia sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm bằng các hình thức tư vấn kỹ thuật, dịch vụ kỹ thuật ... và không giám sát việc sản xuất mỹ phẩm. .

Điều 23: Đối với các trường hợp phản ứng có hại do sử dụng mỹ phẩm, từng đơn vị y tế báo cáo sở y tế địa phương.