Trang chủ > Tin tức > Thông tin chi tiết

Phương pháp sử dụng và tổng hợp axit mandelic dl

Jan 07, 2025

 

Tổng quan

DL-Mandelic Acid, còn được gọi là axit hạnh nhân đắng, hoặc axit axetic -hydroxybenzene. Ngoại hình: Bột tinh thể trắng, Phạm vi điểm nóng chảy 118. 0 đến 121. 0 độ C. độ C.DL-Mandelic Acidlà độc hại và có hại cho tiếp xúc và nuốt da. Do tác dụng kháng khuẩn mạnh của nó, có thể được thực hiện trực tiếp bằng miệng trong điều trị các bệnh nhiễm trùng hệ thống tiết niệu. DL-Tonsilic Acid có một phân tử tay, là một loại sản phẩm hóa học trung gian và thuốc tốt quan trọng, không chỉ có thể được sử dụng trong quá trình tổng hợp thuốc giãn mạch máu amidan, nhiễm trùng đường tiết niệu DL-Tonsils và các loại thuốc chống nhiễm trùng DL. Vào năm 2012, mức tiêu thụ axit DL-Mandelic của Trung Quốc là khoảng 250t, nhu cầu thị trường quốc tế hiện tại về axit DL-Mandelic đang tăng trưởng với tốc độ trung bình hàng năm khoảng 10%. DL-Mandelic Acid và các dẫn xuất của nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ. Ví dụ, trong y học, nó là một chất trung gian quan trọng của thuốc diệt nấm đường tiết niệu - ulototropine axit mandelic, và các tác nhân giãn nở nội mạch - amidan vòng; Trong ngành công nghiệp thuốc nhuộm, nó cũng là một trung gian quan trọng của thuốc nhuộm phân tán dị vòng hiệu suất cao

Sử dụng2

Axit DL-Tonsilic được sử dụng trong quá trình tổng hợp hữu cơ và ngành dược phẩm, y học là benzoylate metformin, cephalosporine, thuốc tiết niệu amidan amidan axit ulotropine, tác nhân giãn mạch máu acidic. Nó cũng được sử dụng lâm sàng như một chất bảo quản niệu đạo. Chất bảo quản, thuốc thử hóa học, cũng được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ, thuốc nhuộm, nguyên liệu thô và chất trung gian.

Phương pháp tổng hợp[3]

Có ba phương pháp tổng hợp phổ biến:

Phương pháp 1:

image

image

15 gram dung dịch natri sunfat bão hòa mới được chưng cất và 50ral, khuấy bằng một thanh thủy tinh, các tiện ích bổ sung được kết tủa, khuấy thêm 15 phút, được lọc, rửa bằng một lượng nhỏ trầm tích nước lạnh. Lớp nước được chiết xuất một lần bằng benzen L 5 ml, dầu hấp, dầu kết hợp trong đĩa bay hơi, thêm 4 lần lượng axit clohydric cô đặc, nồng độ bay hơi nước, cho đến khi một số lượng lớn các tinh thể xuất hiện trong bề mặt chất lỏng, được đặt trong vị trí lạnh qua đêm, tinh thể lọc; Kết hợp các tinh thể, khô trong 24 giờ, rửa tinh thể bằng một lượng nhỏ benzen lạnh, sau đó chiết bằng benzen nóng, chiết xuất chất lỏng benzen trong làm mát bể nước đá, kết tinh, lọc, sấy khô. Tỷ lệ thu thập là 50 đến 60%. Cũng có thể thủy phân acrylic với axit clohydric đậm đặc trong 12 giờ và sau đó bay hơi và tập trung vào bể nước trong 5 đến 6 giờ để lọc kết tinh. Chất lỏng lọc được hấp khô, chất rắn được kết hợp, và sau đó được chiết bằng thermobenzene.

Phương pháp hai:

image

Quá trình của phản ứng này có thể là chloroform được sản xuất dưới tác động của Teba và natri hydroxit dichlorocarbene, đó làPhần thưởng dựa trên cơ sở với benzoaldehyd và được sắp xếp lại và thủy phân để sản xuất sản phẩm.

Benzen formaldehyd {{0}}. 1mol, triethyl ampicillin ammonium clorua 0. Nhiệt độ sau khi pha loãng với nước, dung dịch nước với chiết xuất ether hai lần, lớp nước với axit hóa 50% sulfate, và sau đó chiết xuất ether, chiết xuất chất lỏng với sấy natri không nước, được biết đến ether, nước làm mát bằng dầu còn lại.

Phương pháp ba:

image

1. Chuẩn bị Dichloroben Ethyl Ketones

384 gram (3. 2m01) benzoyl ketone và 400 ml axit axit đá, với tốc độ 200 gram mỗi giờ vào chất lỏng phản ứng vào khí clo và bể nước đá để kiểm soát nhiệt độ 55 đến 57. Thất rơi, và sau đó từ từ qua khí clo trong 10 phút, loại bỏ phản ứng đổ vào một chai giặt chứa đầy 1 lít nước, dichlorobenzene là một bồn rửa giống như dầu màu vàng nhạt ở dưới cùng của chai. Đổ axit axetic trên, rửa hai lần bằng 500 ml nước, nhờn, phân lập dầu nhờn nhờn, năng suất trong hơn 90%.

2. Chuẩn bị axit dl-mandelic

Trong một chai phản ứng 1 lít, thêm 96 gram natri hydroxit và thêm nước vào 600ral để hòa tan. Từ từ thêm 120 gram dichlorobenzene dưới sự khuấy nhanh, trong khi sử dụng bể nước để kiểm soát nhiệt độ phản ứng trong 60 đến 65. C khoảng 2 giờ để thêm, sau khi thêm để tiếp tục khuấy 1. Dư lượng và kết tinh 3 đến 4 lần, phục hồi chưng cất ether, các sản phẩm thô, các sản phẩm thô cộng với cùng một lượng nước sưởi ấm. Sự khử màu, lọc, sẽ lọc chất lỏng trong tủ lạnh kết tinh qua đêm, kết tinh lọc, mất nước bằng benzen,60.  C khô, mang lại 62 đến 65%.